登上NEJM：侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果，大幅提高乙肝表面抗原转阴率

南方医科大学南方医院侯金林教授、罗氏公司Katerina Glavini博士，以及复旦大学附属华山医院张文宏教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院谢青教授、吉林大学第一医院华瑞教授、四川大学华西医院唐红教授等在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Xalnesiran with or without an Immunomodulator in Chronic Hepatitis B 的临床研究论文。

该研究开展了一项2期、多中心、随机、对照、适应性、开放标签平台试验，在接受核苷/核苷酸类似物（NA）治疗后达到病毒学抑制的慢性HBV感染者中进行为期48周的的治疗，159名感染者被随机分为5组，分别接受100 mg Xalnesiran（第1组）、200 mg Xalnesiran（第2组）、200 mg Xalnesiran + 150 mg Ruzotolimod（第3组）、200 mg Xalnesiran + 180 μg 聚乙二醇干扰素α-2a（第4组）、单独使用核苷/核苷酸类似物（NA）（第5组），5组感染者均每天口服核苷/核苷酸类似物（NA）。

Xalnesiran每4周皮下注射一次，为期48周，Ruzotolimod（一种TLR7激动剂）隔天口服一次，2个周期各12周（第13-24周和第37-48周）。聚乙二醇干扰素α-2a每周皮下注射一次，持续48周。在治疗后48周随访期间，所有参与者都要继续每天口服NA，至少48周，直到达到NA停药标准为止，并对停止NA治疗的参与者进行严格监测，如果符合重新开始治疗标准，则重新开始NA治疗。

该临床实验的主要疗效终点是治疗结束后24周时的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）转阴（HBsAg水平<0.05 IU/ml），次要终点包括治疗过程中HBsAg阴转（HBsAg水平<0.05 IU/ml）和血清学转换（HBsAg阴转和anti-HBsAb≥10 IU/L）率，同时还还评估了治疗的安全性。

在159名参与者中（第1到第5组分别为30、30、34、30和35名参与者），第1组7%的参与者、第2组3%的参与者、第3组12%的参与者、第4组23%的参与者和第5组0%的参与者在治疗结束后24周时达到了主要疗效终点。

在治疗结束后24周时，第1至第5组分别有3%、0%、3%、20%和0%的参与者发生了HBsAg血清学转换。有伴或不伴血清学转换的HBsAg转阴仅发生于筛查HBsAg水平低于1000 IU/ml的参与者。

在第1至第5组中，分别有17%、10%、18%、50%和6%的参与者发生了3级或4级不良事件，最常见的不良事件是丙氨酸转氨酶水平升高。

总的来说，在接受核苷/核苷酸类似物（NA）治疗后出现病毒学抑制的慢性HBV感染参与者中，在治疗结束后24周时，有相当大比例的参与者接受Xalnesiran联合免疫调节剂治疗后出现HBsAg转阴，但3级或4级不良事件并不少见。

这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用，为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望，同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就和深厚实力。